2026-09

パーキンソン病のある利用者の災害時支援では、移動だけでなく、服薬情報、避難先で必要な介助、本人との意思疎通方法を平時から整理する必要があります。支援者だけで決めるのではなく、本人が分かる合図、持ち出せる物、歩ける距離、助けを求める方法を一緒...

パーキンソン病のある利用者では、診察時間の緊張や声の小ささにより、困りごとや希望を十分に伝えにくいことがあります。家族が代弁する前に、本人が伝えたい内容を整理し、話す・指さす・メモを見せるなど使える方法を準備することが重要です。ここでは、声...

パーキンソン病のある利用者では、発汗の変化や暑さへの対応が難しく、着替えや外出を控えることがあります。汗の量だけでなく、本人が暑さを感じるか、衣類を選べるか、水分や休憩を自分で求められるかを生活場面で確認することが重要です。ここでは、午後に...

パーキンソン病のある利用者では、動作に時間がかかることや疲れやすさから、家事や外出を途中で諦めることがあります。一律に活動を減らすのではなく、疲れのサイン、回復に必要な休憩、本人が優先したい役割を具体的に整理することが重要です。ここでは、午...

パーキンソン病のある利用者では、立ち上がった直後にめまいやふらつきを感じ、移動への不安が強くなることがあります。症状の有無だけでなく、起こりやすい時間帯、本人が安全を確かめる方法、助けを求める力を生活場面で評価することが重要です。ここでは、...

パーキンソン病のある利用者では、座っているうちに身体が前方へ傾り、食事や趣味活動を続けにくくなることがあります。姿勢の崩れだけでなく、どの条件なら安定するか、自分で座り直せるか、何を続けたいかを具体的に確認することが重要です。ここでは、前傾...

パーキンソン病のある利用者では、夜なかなか寝つけない、途中で何度も目が覚める、寝返りがしにくいなど、睡眠に関する困りごとがみられることがあります。夜間に十分な睡眠が取れない状態が続くと、日中の眠気や疲労につながり、外出や家事など日中の活動に...

パーキンソン病のある利用者では、身の回りのことや家事を行う力が残っていても、動作に時間がかかり、途中で疲れて活動を続けにくくなることがあります。疲れやすくなると、本人や家族が「もうできない」と考えて活動そのものを減らしてしまい、生活範囲や役...

パーキンソン病のある利用者では、表情の変化が少なくなったり、自分から話したり行動したりする機会が減ったように見えることがあります。周囲から「楽しそうではない」「やる気がない」と受け取られることで、本人への誘いや交流の機会そのものが少なくなっ...

パーキンソン病のある利用者では、返答までに時間がかかる、表情が乏しく見える、自分から話す機会が減るなど、周囲とのコミュニケーションに変化がみられることがあります。会話に時間がかかるようになると、家族や支援者が本人の代わりに答えることが増え、...